Philips krijgt FDA-goedkeuring voor AI-echografietool Elevate Plus

Philips krijgt FDA-goedkeuring voor Elevate Plus

Koninklijke Philips heeft van de Amerikaanse toezichthouder FDA goedkeuring gekregen voor Elevate Plus, een pakket AI-hulpmiddelen voor zijn echografiesystemen EPIQ Elite en Affiniti. Met de Europese CE-markering en de Amerikaanse 510(k)-vrijgave mag het bedrijf de software op beide markten inzetten.

AI die routineonderzoeken standaardiseert

Volgens Philips helpt Elevate Plus om routinematige echo-onderzoeken te standaardiseren en de noodzaak van herhaalscans te verminderen, wat consistentere beelden van hoge kwaliteit oplevert — en sneller. Voor het bedrijf, dat zich de afgelopen jaren heeft omgevormd tot een gespecialiseerde gezondheidstechnologiegroep, is kunstmatige intelligentie in de medische beeldvorming een belangrijk groeigebied: het belooft snellere diagnoses en een efficiëntere inzet van personeel en apparatuur.

Cijfers en dividend

Philips heeft een beurswaarde van circa 26 miljard dollar en noteert tegen een koers-winstverhouding van ongeveer 23. Het dividendrendement ligt op circa 4,2%. Onlangs stelde het bedrijf de ruilverhouding voor het keuzedividend over 2025 vast op één nieuw aandeel per 26,9341 bestaande aandelen, waarbij bijna 20 miljoen nieuwe aandelen worden uitgegeven. In de Amerikaanse notering bewoog het aandeel het afgelopen jaar tussen 21,95 en 33,44 dollar.

Vooruitblik: cijfers op 28 juli

Philips rapporteert zijn tweedekwartaalcijfers naar verwachting op 28 juli 2026. Beleggers letten vooral op de margeontwikkeling en op de orderinstroom in de medische divisies, die bepalend zijn voor het herstel van het bedrijf.